CLP (Türkçe SEA) Yönetmeliği, Tehlikeli Maddeler Direktifi (67/548 / EEC (DSD)), Tehlikeli Hazırlıklar Direktifi (1999/45 / EC (DPD)) ve Yönetmelik (EC) 1907/2006'dan beri değiştirilmiştir. (REACH) ve 1 Haziran. 2015, AB'de maddeleri ve karışımları sınıflandırmak ve etiketlemek için yürürlükte olan tek mevzuattır.

SEA, Üye Devletler arasında yasal olarak bağlayıcıdır ve doğrudan tüm endüstriyel sektörler için geçerlidir. Tehlikeli kimyasalları piyasaya sürülmeden önce uygun şekilde sınıflandırmak, etiketlemek ve paketlemek için üreticilerin, ithalatçıların veya alt kullanıcıların veya karışımların kullanılmasını gerektirir.

SEA'nın temel amaçlarından biri, bir maddenin veya karışımın tehlikeli bir sınıflandırmaya yol açan özelliklere sahip olup olmadığını belirlemektir. Bu bağlamda, sınıflandırma, tehlike iletişimi için başlangıç ​​noktasıdır.

Bir madde veya karışım hakkındaki bilgiler (örn. Toksikolojik veriler) SEA'daki sınıflandırma kriterlerini karşıladığında, bir madde veya karışımın tehlikeleri belirli bir tehlike sınıfı ve kategorisi atanarak belirlenir. SEA'daki tehlike sınıfları fiziksel, sağlık, çevre ve ek tehlikeleri içerir.

Bir madde veya karışım sınıflandırıldıktan sonra, tanımlanan tehlikeler tüketiciler dahil olmak üzere tedarik zincirindeki diğer aktörlere iletilmelidir. Tehlike etiketi, bir tehlikenin varlığı ve ilgili riskleri yönetme ihtiyacı konusunda uyarmak için etiketlerin ve güvenlik bilgi formlarının ve tehlike sınıflandırmasının bir madde veya karışımın kullanıcıya iletilmesine izin verir.

The SEA sets detailed criteria for labeling elements: pictograms, signal words, and standard declarations for hazard, prevention, response, storage and disposal for each hazard class and category. It also sets general packaging standards to ensure a safe supply of hazardous substances and mixtures. In addition to communicating hazards through labeling requirements, SEA is the basis for many legal provisions related to risk management of chemicals.

In addition, the following processes are part of SEA:

Harmonized classification and labeling
The classification and labeling of certain hazardous chemicals are harmonized to ensure adequate risk management across the EU.

Member States and manufacturers, importers, or downstream users may recommend a harmonious classification and labeling (CLH) of a substance. Only Member States can propose a revision of an existing harmonization and offer CLH recommendations when a substance is an active substance in biocidal or plant protection products.

Alternative chemical names in mixtures
Thanks to this process, suppliers may request an alternative chemical name for a substance contained in a mixture to protect the confidential nature of their business, and in particular intellectual property rights. Alternative chemical name requests approved by ECHA will be valid in all EU Member States.

All substances and mixtures must be classified and labeled and packaged according to the (SEA Regulation) Regulation of hazardous substances before they are placed on the market. This is important for employees and consumers who use mixes such as cleaning products or paints daily. Some of these contain dangerous substances that must be handled with care and kept away from children.

The SEA Regulation came into effect on January 20, 2009. It aligns EU legislation with the United Nations Global Harmonized System (GHS). The regulation replaces the two previous regulations, the Dangerous Substances Directive, and the Hazardous Preparations Directive. Internationally accepted classification criteria and labeling help protect human health and the environment. Standardized expressions and pictograms are useful, for example, when the hazards of chemicals are passed on to those using them by employees and consumers.

Before placing chemicals on the market, the industry should identify potential risks for human health and the environment of such substances and mixtures and classify them according to the hazards identified. Hazardous chemicals should also be labeled according to a standard system, so employees and consumers learn about their effects before addressing their effects.

Thanks to this process, the hazards of chemicals are conveyed through standard expressions and pictograms on labels and safety data sheets. For example, when a supplier identifies a substance as "acute toxicity category 1 (oral)", the labeling will include the term "fatal" if swallowed, the word "Danger" and a pictogram with the skull and bones.

When is a classification harmonized?

The most dangerous substances, especially those that cause respiratory sensitivity, cancer, mutations, or are toxic to reproduction, have a compatible classification. This is agreed at the EU level and is legally binding for all suppliers of this substance.

EU member states, manufacturers, importers, and sub-substance users may recommend that they have a harmonized classification if they believe a substance is dangerous. The EU Member States may also propose to review an existing classification.

A public participation meeting is held whenever there is an offer to harmonize the classification of a substance. The consultation takes 45 days and anyone from the EU or other parts of the world can comment. Comments are received from the EU Member States, individual experts, companies, and organizations representing the industry or civil society.

After the consultation period, ECHA's Risk Assessment Committee (RAC) prepares a scientific opinion on the proposal, taking into account the comments received. The opinion must be accepted within 18 months of receipt of the offer. RAC examines the evidence for all proposed hazard classes and those that are open to comment during public participation. They may also consider another category more suitable for classification of the substance after examining the evidence.

ECHA sends RAC's views and comments received by the public to the European Commission and decide upon the proposal and update the list of compliant classifications in Annex VI to the SEA Regulation.

Self-classification

Çoğu madde için sınıflandırma uyumlu değildir. Bir madde uyumlu bir sınıflandırmaya sahip olsa bile, tüm tehlike sınıfları için olmayabilir. Bu gibi durumlarda, şirketler kendi maddelerini ve karışımlarını kendi kendine sınıflandırmalıdır. Kendi kendine sınıflandırma için gelmeden önce mevcut tüm bilgileri toplamak, güvenilirliğini değerlendirmek ve sınıflandırma kriterlerine göre gözden geçirmek önemlidir.

Önemli bilgi kaynakları endüstri birlikleri ve C&L Envanterindeki mevcut sınıflandırmalardır.